استراتژی جدید برای درمان انواع نادر سرطان

دانشمندان دانشکده پزشکی دانشگاه جان هاپکینز روشی برای درمان لنفوم سلول T ابداع کرده‌اند.

به گزارش مجله خبری نگار، متخصصان این دانشگاه خاطرنشان کردند که روش‌های سنتی درمان سرطان در مورد لوسمی لنفوسیتی T بی‌اثر هستند، زیرا این روش‌ها لنفوسیت‌های T را به طور کامل از بین می‌برند و بیمار را در صورت مواجهه با عفونت جدی در معرض خطر مرگ قرار می‌دهند. بنابراین، آنها یک استراتژی جدید برای درمان این بیماری‌ها بدون تأثیر قابل توجه بر سیستم ایمنی بدن یافتند.

این استراتژی درمانی جدید مبتنی بر یک تفاوت ژنتیکی ظریف بین سلول‌های T است. لنفوسیت‌های سالم به دو گروه تقسیم می‌شوند: یکی حاوی گیرنده TRBC۱ و دیگری TRBC۲. هر تومور فقط یکی از این دو نوع را حمل می‌کند. بنابراین، دانشمندان یک آنتی‌بادی ایجاد کردند که منحصراً سلول‌های سرطانی مثبت برای گیرنده TRBC۲ را تشخیص می‌دهد و آن را به یک داروی ضد تومور قوی متصل می‌کند. در نتیجه، دارو دقیقاً به تومور می‌رسد بدون اینکه بخش بزرگی از سلول‌های T سالم را تحت تأثیر قرار دهد.

در آزمایش‌های انجام شده روی سلول‌ها و حیوانات آزمایشگاهی، این درمان منجر به کوچک شدن قابل توجه تومور و ناپدید شدن کامل آن بدون هیچ عارضه جانبی قابل توجهی شد. علاوه بر این، سرطان در حیوانات تحت درمان در طول دوره نظارت دوباره ظاهر نشد.

محققان ادعا می‌کنند که ترکیب دارو‌هایی که گیرنده‌های TRBC۱ و TRBC۲ را هدف قرار می‌دهند، راه را برای درمان شخصی‌سازی‌شده برای اکثر لنفوم‌های سلول T و سرطان‌های خون هموار می‌کند.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری