به گزارش مجله خبری نگار، این اصلاحات برای جلوگیری از رد سلولهای پیوند شده توسط سیستم ایمنی انجام شد و نیاز به داروهای سرکوبکننده سیستم ایمنی را از بین برد.
دیابت نوع ۱ یک بیماری خودایمنی است که زمانی شروع میشود که سیستم ایمنی به سلولهای جزیرهای در پانکراس که مسئول تولید انسولین هستند، حمله میکند. این بیماری معمولاً با یک رژیم غذایی دقیق و تزریق منظم انسولین درمان میشود، اما یک رویکرد درمانی جدیدتر بر جایگزینی سلولهای آسیبدیده با سلولهای سالم و کارآمد تمرکز دارد.
در این مطالعه تجربی، یک مرد ۴۲ ساله که از کودکی به این بیماری مبتلا بود، تحت پیوند سلولهای جزیرهای گرفته شده از یک اهداکننده سالم قرار گرفت که به عضله ساعد او تزریق شد. در عرض ۱۲ هفته، سلولها در پاسخ به افزایش سطح قند خون پس از غذا، بدون نیاز به داروهای سرکوبکننده سیستم ایمنی، شروع به تولید انسولین کردند.
برای دستیابی به این هدف، سه اصلاح ژنتیکی با استفاده از فناوری CRISPR انجام شد: دو مورد برای کاهش آنتیژنهای شناساییشده توسط سلولهای T و مورد سوم برای افزایش تولید پروتئین CD۴۷ که سلولها را از حمله ایمنی ذاتی محافظت میکند.
نتایج نشان داد که سلولهایی که فقط حاوی سه تغییر بودند، توانستند زنده بمانند و عملکرد خود را انجام دهند، در حالی که سلولهای تغییر نیافته یا تا حدی تغییر یافته، نتوانستند در برابر سیستم ایمنی مقاومت کنند.
دانشمندان در سوئد و ایالات متحده ادعا میکنند که این آزمایش، که نتایج آن در مجله پزشکی نیوانگلند منتشر شده است، گامی پیشگامانه است که نویدبخش درمانی ایمنتر و مؤثرتر برای دیابت نوع ۱ است. همچنین میتواند راه را برای کاربرد این فناوری در سایر انواع پیوند سلولی بدون نیاز به داروهای سرکوبکننده سیستم ایمنی هموار کند.
منبع: ساینس آلرت