ایالات متحده: مکمل انرژی‌زا به دلیل داشتن ماده‌ای که برای درمان اختلال نعوظ استفاده می‌شود، فراخوان شد

شرکت آکارکو، مستقر در ویرجینیا، پس از کشف اینکه یک مکمل غذایی انرژی‌زا حاوی ماده غیرمجاز «تادالافیل» است که در دارو‌های اختلال نعوظ استفاده می‌شود، داوطلبانه از بازار خارج شد.

به گزارش مجله خبری نگار، این ماده توسط سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) در محصولاتی برای درمان اختلال نعوظ تأیید شده است، اما اجازه فروش آن به عنوان مکمل غذایی داده نشده است.

این فراخوان شامل محصول اشفیات الحرمین است که در بطری با برچسب نارنجی، با کد محصول جهانی ۱۲۳۴۵۶۱۸۷۰۰۳، شماره سری ساخت ENCOT ۲۴ و تاریخ انقضا اکتبر ۲۰۲۸ به فروش می‌رسد.

تادالافیل به عنوان ماده مؤثر در سیالیس، دارویی برای درمان اختلال نعوظ، شناخته می‌شود. این دارو متعلق به دسته مهارکننده‌های فسفودی‌استراز نوع ۵ (PDE-۵) است و فقط باید تحت نظارت پزشک استفاده شود.

سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) هشدار داد که استفاده بدون نسخه تادالافیل می‌تواند باعث مشکلات قلبی، فشار خون بالا یا پایین، سرگیجه، سردرد یا عوارض جدی برای بیمارانی شود که دارو‌های درد قفسه سینه مانند نیتروگلیسیرین مصرف می‌کنند.

دستورالعمل‌های مشتری

به مشتریانی که این محصول را خریداری کرده‌اند توصیه می‌شود فوراً استفاده از آن را متوقف کرده و آن را دور ریخته یا به محل خرید برگردانند. این شرکت هنوز هیچ گونه عوارض جانبی سلامتی مرتبط با فراخوان محصول را گزارش نکرده است.

این فراخوان پس از آن آغاز شد که سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) نمونه‌ای از این محصول را برداشت و آزمایش‌ها وجود تادالافیل را نشان داد. این سازمان توضیح می‌دهد که مکمل‌های غذایی مشمول همان نظارت دقیق دارو‌های تجویزی نیستند و تنها در صورت کشف مشکلات، برای صدور هشدار و فراخوان محصولات مداخله می‌کند.

برداشت مشابه قبلی

دسامبر گذشته، شرکت StuffbyNainax LLC پس از کشف وجود تادالافیل و سیلدنافیل، مواد مؤثر موجود در دارو‌هایی مانند ویاگرا و Revatio، دسته‌هایی از کپسول‌های MR.۷ SUPER ۷۰۰,۰۰۰ را فراخوان کرد. این محصول بین آگوست و نوامبر ۲۰۲۵ به تعداد محدودی از مشتریان آنلاین توزیع شده بود، بدون اینکه شرکت دلیل فراخوان یا آگاهی خود از مواد ناشناخته را توضیح دهد.

منبع: دیلی میل

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری