از نظر ژنتیکی، میلیون‌ها نفر حامل جهش‌هایی هستند که احتمال ابتلا به سرطان را قبل از بروز علائم افزایش می‌دهد!

متخصصان ژنتیک آمریکایی فاش کرده‌اند که تقریباً ۵٪ از جمعیت جهان حامل یک یا چند گونه ژنتیکی هستند که خطر ابتلا به سرطان را افزایش می‌دهد.

به گزارش مجله خبری نگار، این نتایج پس از تجزیه و تحلیل گسترده ساختار ژنوم بیش از ۴۱۴۰۰۰ داوطلب به دست آمد و این مطالعه در مجله علمی JAMA منتشر شد.

محققان در مقاله توضیح دادند: «این تجزیه و تحلیل نشان داد که تقریباً ۵.۰۵٪ از افراد حامل گونه‌های بیماری‌زا یا فرضی بیماری‌زا در ژن‌هایی هستند که در ایجاد سرطان نقش دارند، که این نسبت بسیار بالاتر از تخمین‌های قبلی برای کل جمعیت انسانی است. این نشان می‌دهد که روش‌های غربالگری ژنتیکی فعلی بخش قابل توجهی از افراد را در گروه‌های در معرض خطر تشخیص نمی‌دهند.»

این یافته‌ها توسط تیمی از متخصصان ژنتیک آمریکایی به رهبری محقق جاشوا آربسمن از کلینیک کلیولند و با استفاده از داده‌های برنامه «همه ما» به دست آمده است که هدف آن رمزگشایی ژن‌های یک میلیون داوطلب و مقایسه تفاوت‌های ژنتیکی با ویژگی‌های سلامتی آنها است.

تیم از این داده‌ها برای ارزیابی میزان به ارث بردن جهش‌های مرتبط با افزایش خطر تومور از والدین توسط شرکت‌کنندگان استفاده کرد. بیش از ۳۴۰۰ گونه ژنتیکی در شرکت‌کنندگان مورد تجزیه و تحلیل قرار گرفت. جهش‌های بیماری‌زا در ۷۲ ژن در تقریباً ۲۱۰۰۰ داوطلب ظاهر شد که ۵.۰۵٪ از شرکت‌کنندگان را تشکیل می‌دهد.

شایع‌ترین این جهش‌ها در ژن‌های MUTYH، BRCA۲ و MITF بودند که با ایجاد پولیپ، سرطان سینه و ملانوما مرتبط هستند و در بین نوادگان اروپایی‌ها بیشتر از سایر گروه‌های نژادی و قومی رخ می‌دهند.

محققان خاطرنشان کردند که وجود این جهش‌ها احتمال تشخیص تومور‌ها را در داوطلبان، به ویژه اگر بستگانی با سابقه پزشکی مشابه داشته باشند، به طور قابل توجهی افزایش می‌دهد و همچنین منجر به کاهش میانگین سنی در اولین تشخیص می‌شود.

آنها افزودند که این یافته‌ها تأیید می‌کنند که روش‌های فعلی غربالگری DNA برای تشخیص همه افراد در معرض خطر کافی نیستند و نیاز به توسعه برنامه‌های غربالگری ژنتیکی جامع‌تر و دقیق‌تر را ضروری می‌سازد.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری