دانشمندان سرطان کشنده سیستم عصبی دوران کودکی را معکوس کردند

PNAS: آنزیمی یافت شد که سلول‌های نوروبلاستوما را به نورون‌های سالم تبدیل می‌کند

به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان سوئدی از موسسه کارولینسکا و دانشگاه لوند به موفقیتی در درمان نوروبلاستوما، یک سرطان تهاجمی سیستم عصبی که علت اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان در کودکان خردسال است، دست یافته‌اند. این مطالعه در مجله علمی Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) منتشر شده است.

نوروبلاستوما همچنان یکی از چالش‌برانگیزترین سرطان‌های دوران کودکی است. با وجود جراحی، شیمی‌درمانی، پرتودرمانی و ایمونوتراپی، بیماران مبتلا به متاستاز اغلب غیرقابل درمان باقی می‌مانند. علاوه بر این، حتی در کودکانی که زنده می‌مانند، درمان‌های سخت باعث اختلال شناختی مادام‌العمر می‌شود.

یک رویکرد جدید مبتنی بر ترکیبی از دو مهارکننده آنتی‌اکسیدان نه تنها سلول‌های سرطانی را از بین می‌برد، بلکه آنها را به نورون‌های سالم تبدیل می‌کند.

دانشمندان بر روی درمان تمایزی تمرکز کرده‌اند، روشی که سلول‌های سرطانی را مجبور به «بالغ شدن» و تبدیل شدن به سلول‌های طبیعی می‌کند. با این حال، داروی موجود (رتینوئیک اسید) تنها در نیمی از بیماران مؤثر است و بسیاری از آنها به آن مقاومت نشان می‌دهند.

محققان دریافتند که نوروبلاستوما به دو آنزیم آنتی‌اکسیدانی، PRDX۶ و GSTP۱، متکی است که به سلول‌های تومور کمک می‌کنند تا در برابر استرس اکسیداتیو زنده بمانند. سطح بالای این آنزیم‌ها با پیش‌آگهی ضعیف مرتبط است.

جودیت لیاگنو-پونز، یکی از نویسندگان این مطالعه، توضیح داد: «وقتی فعالیت PRDX۶ و GSTP۱ را مهار کردیم، برخی از سلول‌های سرطانی مردند و برخی دیگر به نورون‌های عملکردی تبدیل شدند و رشد تومور را متوقف کردند.»

مرحله بعدی، آزمایش‌های بالینی برای ارزیابی ایمنی و اثربخشی این روش است.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری