به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان دانشگاه میسیسیپی یک ترکیب حاوی قند را در خیار دریایی (Holothuria floridana) یافتهاند که میتواند آنزیم Sulf-۲ را که نقش مهمی در توسعه تومورهای سرطانی دارد، به طور مؤثر مهار کند. نتایج این تحقیق در مجله Glycobiology منتشر شده است.
Sulf-۲ بر ساختار گلیکوزآمینوگلیکانها، قندهای پیچیدهای که سلولها را میپوشانند، تأثیر میگذارد. آنها برای نحوه ارتباط سلولها و نحوه تشخیص اجزای خودی از خارجی توسط سیستم ایمنی بسیار مهم هستند. سرطانها از Sulf-۲ برای تغییر این سیگنالها و رشد سریعتر استفاده میکنند.
دکتر مروا فاراگ، نویسندهی اصلی، توضیح میدهد: «گلیکانها مانند آنتنهایی عمل میکنند که سلولها از طریق آنها سیگنالهای محیط خارجی را دریافت میکنند. تغییرات در این ساختارها به سلولهای سرطانی اجازه میدهد تا از پاسخ ایمنی فرار کرده و رشد خود را افزایش دهند.»
ابتدا دانشمندان مدلسازی کامپیوتری انجام دادند و دریافتند که مولکول خیار دریایی به خوبی به محل فعال آنزیم Sulf-۲ متصل میشود. سپس این موضوع را در شرایط آزمایشگاهی تأیید کردند: این ماده به طور مؤثر آنزیم را بدون ایجاد عوارض جانبی سرکوب میکند.
ویتور پومین، یکی از نویسندگان این مطالعه، میگوید: «معمولاً مهارکنندههای آنزیم متصلشونده به گلیکان با خطراتی مرتبط با اختلال در لخته شدن خون همراه هستند. با این حال، این ترکیب گزینشپذیری و ایمنی بالایی را نشان میدهد.»
با وجود نتایج امیدوارکننده، کاربرد عملی در مراحل اولیه است. مشکل اصلی، دسترسی محدود به مواد خام طبیعی و هزینه بالای سنتز قندهای پیچیده دریایی است. برنامههای فوری شامل توسعه یک روش پایدار برای به دست آوردن این ماده با استفاده از مهندسی زیستی یا سنتز آلی است.
توسعه داروهایی مبتنی بر چنین ترکیباتی میتواند جایگزینی برای شیمیدرمانی کلاسیک ارائه دهد: رویکرد هدفمند، آسیب به بافتهای سالم را به حداقل میرساند. با این حال، به گفته دانشمندان، آزمایشهای پیشبالینی روی حیوانات و ارزیابی ویژگیهای فارماکوکینتیک قبل از استفاده بالینی ضروری است.