به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان دانشگاه کالیفرنیای جنوبی راهی برای تبدیل سلولهای B بدن به ماشینهای نظارتی کوچک و کارخانههای آنتیبادی کشف کردهاند که میتوانند آنتیبادیهای سفارشی برای از بین بردن سلولهای سرطانی یا HIV، دو مورد از ترسناکترین دشمنان پزشکی، تولید کنند.
این مطالعه که در مجله Nature Biomedical Engineering منتشر شده است، روشی را برای ویرایش ژنهای سلولهای ایمنی به نام سلولهای B توصیف میکند که آنها را قادر میسازد حتی با موذیترین مهاجمان نیز مبارزه کنند. این کار گامی بزرگ در جهت مهار قدرت آنتیبادیها برای درمان بیماریهایی از آلزایمر گرفته تا آرتروز است.
پروفسور پائولا کنون، نویسنده ارشد این مقاله از دانشگاه کالیفرنیای جنوبی، گفت: «در برخی بیماریها یا شرایط، آنتیبادیهای طبیعی تولید شده توسط سلولهای B به اندازه کافی خوب نیستند. HIV نمونه بسیار خوبی از این مورد است. این ویروس دائماً جهش مییابد و یک قدم از هر آنتیبادی که به سمت آن پرتاب میشود، جلوتر میماند. ما فکر کردیم که کیش و مات ممکن است راهی برای ترغیب سلولهای B به ساخت آنتیبادی باشد که توانایی آن در «دیدن» HIV آنقدر گسترده باشد که HIV نتواند به راحتی در اطراف آن جهش یابد.»
محققان میگویند مزیت این روش این است که میتوان آن را برای تولید طیف وسیعی از آنتیبادیهای مختلف تطبیق داد.
جفری راجرز، نویسندهی اول مقاله، گفت: «این یک فناوری برنامهریزی مجدد سلولهای B است که میتواند تقریباً در هر چیزی که بتوانید با یک آنتیبادی تصور کنید، اعمال شود. ما فکر میکنیم میتوانیم همه چیز را در مورد آنتیبادی کاملاً سفارشی کنیم.»
برای این پروژه، محققان از سلولهای T گیرنده آنتیژن کایمریک (CAR)، "داروهای زنده" طراحی شده برای هدف قرار دادن موارد خاص، الهام گرفتند. آنها درمان سرطانهای خون مانند لوسمی و لنفوم را متحول کردهاند. در درمان CAR T، سلولهای T - سلولهای مرتبط با سلولهای B - از خون بیمار استخراج شده و از نظر ژنتیکی اصلاح میشوند تا سلولهای سرطانی را با شناسایی یک نشانگر روی سطح آنها شناسایی کنند. سپس میلیونها سلول به بدن بیمار تزریق میشوند، جایی که آنها با بیماری مبارزه میکنند و سپس ناپدید میشوند.
سلولهای B رفتار متفاوتی دارند و همین امر آنها را برای مبارزه با بیماریهای مزمن مناسبتر میکند. آنها هم به عنوان یک سیستم امنیتی و هم به عنوان یک کارخانه تولید آنتیبادی عمل میکنند و برای مدت طولانی در مغز استخوان، غدد لنفاوی و طحال باقی میمانند و در صورت نیاز فعال میشوند.
برای ایجاد این جنگجویان کوچک، کنون و راجرز از تکنیکهای ویرایش ژن CRISPR برای قرار دادن دستورالعملهای مربوط به آنتیبادیهای سفارشی در محل دقیق DNA سلولهای B که آنتیبادیها به طور طبیعی تولید میشوند، استفاده کردند. این ترفند به این معنی است که سلولهای B میتوانند به عنوان کارخانههای زیستی برنامهریزی مجدد شوند و آنتیبادیهای سفارشی را به طور مداوم تولید کنند؛ و همانطور که آنتیبادیهای معمولی به واکسیناسیون پاسخ میدهند، سلولهای B برنامهریزی مجدد شده نیز میتوانند برای افزایش تولید خود تحریک شوند.
محققان توانستند با استفاده از بافت لوزه برای بازسازی سیستم ایمنی در لوله آزمایش، آنتیبادیها را در حال فعالیت مشاهده کنند.
محققان در حال همکاری با مرکز نوآوری USC Stevens برای اخذ مجوز استفاده تجاری از این فناوری هستند. مرکز USC Stevens به دانشمندان کمک میکند تا اکتشافات خود را از آزمایشگاه به بازار عرضه کنند.
ارین اوورستریت، مدیر اجرایی مرکز USC Stevens، گفت: «ما واقعاً از کمک کردن و تلاش برای ارائه این فناوری به شرکتهای زیستفناوری هیجانزدهایم. این میتواند یک تغییر اساسی در نحوه برخورد ما با بیماریهای خاص باشد.»