کد مطلب: ۸۷۵۰۱۶
|
|
۱۰ مرداد ۱۴۰۴ - ۱۶:۳۴

آزمایش جدید: گونه‌های ژنتیکی ممکن است اثربخشی مسکن‌ها و دارو‌های رایج را مهار کنند

آزمایش جدید: گونه‌های ژنتیکی ممکن است اثربخشی مسکن‌ها و دارو‌های رایج را مهار کنند
یک آزمایش ژنتیکی در مقیاس بزرگ نشان داده است که اکثریت قریب به اتفاق افراد حامل گونه‌های ژنی هستند که بر اثربخشی دارو‌های رایج تأثیر می‌گذارند و به طور بالقوه برخی از آنها را بی‌اثر یا باعث عوارض جانبی جدی می‌کنند.

به گزارش مجله خبری نگار، این بخشی از آزمایشی بود که توسط شرکت مراقبت‌های بهداشتی بوپا (Bupa Healthcare) به عنوان بخشی از برنامه سلامت ژنومی من (My Genomic Health) انجام شد، که در آن ۲۲۰۰ بزرگسال تحت توالی‌یابی کل ژنوم قرار گرفتند تا پاسخ ژنتیکی آنها به داروها، از جمله آنتی‌بیوتیک‌ها و مسکن‌های بدون نسخه، بررسی شود.

نتایج نشان داد که ۹۹٪ از شرکت‌کنندگان دارای گونه‌های ژنتیکی بودند که بر پاسخ آنها به دارو‌های خاص تأثیر می‌گذاشت، به این معنی که دارو‌هایی که برای برخی مؤثر هستند، بسته به DNA آنها، ممکن است برای برخی دیگر بی‌اثر یا حتی مضر باشند.

این برنامه نه تنها پاسخ به دارو را بررسی کرد، بلکه خطرات ژنتیکی ۳۶ بیماری قابل پیشگیری مانند سرطان، بیماری قلبی و دیابت نوع ۲ را نیز ارزیابی کرد. داده‌ها موارد زیر را نشان داد:

  • ۹۱٪ از شرکت‌کنندگان در معرض خطر ابتلا به بیماری‌های ناشی از عوامل ژنتیکی و سبک زندگی ناسالم، از جمله کبد چرب و سرطان سینه هستند.
  • ۷۳٪ دارای چندین گونه ژنتیکی هستند که خطر بیماری‌هایی را که می‌توان در مراحل اولیه تشخیص داد یا از آنها پیشگیری کرد، مانند کلسترول بالا، سرطان پوست و دیابت، افزایش می‌دهد.
  • ۴۹٪ حامل گونه‌هایی هستند که می‌توانند به نسل‌های آینده منتقل شوند و خطر بیماری‌های ژنتیکی را افزایش دهند.

دکتر ربکا روهرر، مدیر نوآوری بالینی و ژنومیک در بوپا، گفت: «ما همیشه می‌دانستیم که دارو‌ها فقط برای ۳۰ تا ۵۰ درصد از بیماران مؤثر هستند. آنچه این آزمایش نشان داده این است که ژن‌های فردی چقدر بر اثربخشی درمان‌ها تأثیر می‌گذارند. با افزایش وابستگی به دارو‌های تجویزی و شیوع بیماری‌های مزمن، ضروری است که بیماران از ابتدا دارو‌های مناسب و متناسب با ساختار ژنتیکی خود را دریافت کنند.»

او افزود که ژنومیک نه تنها دری به سوی درمان‌های شخصی‌سازی‌شده می‌گشاید، بلکه پایه و اساس تشخیص زودهنگام و پیشگیری از بیماری‌ها در آینده را نیز فراهم می‌کند.

پس از آزمایش ژنتیک، به شرکت‌کنندگان مشاوره‌ای با یک پزشک عمومی ارائه می‌شود تا نتایج داروهایشان بررسی و یک برنامه درمانی شخصی‌سازی‌شده تدوین شود.

کارلوس خورگزار، مدیرعامل شرکت بوپا انگلستان و هند، گفت: «توالی‌یابی کل ژنوم، رویکرد ما را به مراقبت‌های بهداشتی، از درمان علائم گرفته تا پیش‌بینی و پیشگیری از آنها، متحول می‌کند. این پیشرفت می‌تواند به یک گذرنامه سلامت دائمی تبدیل شود و به هر فرد یک نقشه شخصی برای سلامت بهتر و زندگی طولانی‌تر بدهد.»

منبع: روزنامه سان

ارسال نظرات
قوانین ارسال نظر