به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان توضیح دادند که برخی از سرطانها در افرادی ایجاد میشوند که دارای انواع ژنتیکی نادر هستند که "به طور قابل توجهی خطر ابتلا به سرطان را افزایش میدهد. " کشف چنین انواعی، مانند آنهایی که در ژنهای BRCA۱ و BRCA۲ یافت میشوند، تشخیص زودهنگام سرطان و توسعه درمانهای هدفمند را بهبود بخشیده و به کاهش بار سرطانی و بهبود تشخیص بیماران مبتلا به این جهشها کمک میکند.
در مطالعه جدید، تیم تحقیقاتی ۳ مجموعه داده ژنتیکی بزرگ شامل افراد اروپایی تبار، از جمله ۱۳۰۹۹۱ بیمار سرطانی و ۷۳۳,۴۸۶ نفر را که به عنوان کنترل مقایسه استفاده میشدند، تجزیه و تحلیل کردند.
دانشمندان با مطالعه ارتباط بار ژنتیکی در ۲۲ نوع مختلف سرطان، ۴ ژن جدید مرتبط با افزایش خطر ابتلا به سرطان را کشف کردند.
نتایج نشان داد که ژن BIK که در ترویج مرگ سلولی برنامه ریزی شده نقش دارد، با سرطان پروستات مرتبط است.
علاوه بر این، ATG۱۲ که در اتوفاژی دخالت میکند، با سرطان روده بزرگ مرتبط است، در حالی که TG با سرطان تیروئید مرتبط است و CMTR۲ هم با سرطان ریه و هم با سرطان پوست مرتبط است.
افزایش نسبی خطر ابتلا به سرطان در نتیجه این متغیرها معنی دار بود و از ۹۰ درصد تا ۲۹۵ درصد متغیر بود. با این حال، لازم به ذکر است که این مطالعه امکان ارزیابی دقیق خطر ابتلا به سرطان در طول عمر را فراهم نمیکند.
علاوه بر این، تیم تحقیقاتی ژنهای نادر دیگری را کشف کردند که با خطر کمتر ابتلا به سرطان مرتبط هستند. به طور خاص، از دست دادن AURKB در برابر همه سرطانها محافظت میکند، در حالی که از دست دادن PPP۱R۱۵A با ۵۳ درصد کاهش خطر ابتلا به سرطان پستان همراه بود. این نشان میدهد که مهار PPP۱R۱۵A ممکن است یک گزینه درمانی امیدوارکننده برای درمان سرطان پستان باشد.
این مطالعه بینشهای جدیدی را در مورد مکانیسمهای بیولوژیکی که به استعداد ابتلا به سرطان کمک میکنند، روشن میکند، که انتظار میرود منجر به توسعه استراتژیهای بهتر در غربالگری و درمان بیماری شود.
نتایج این مطالعه در مجله Nature Genetics منتشر شد.
منبع: Medical Express