یک پزشک توضیح داد که چگونه استعداد ابتلا به سرطان منتقل می‌شود

پزشک موخامت‌الدینوا: جهش در ژن‌های خاص، محافظت بدن در برابر سرطان را کاهش می‌دهد

به گزارش مجله خبری نگار، جهش‌های ژنتیکی خاص می‌توانند از والدین به فرزندان منتقل شوند و خطر ابتلا به تومور‌های بدخیم را به میزان قابل توجهی افزایش دهند. آلسو موخامتدینوا، متخصص انکولوژی در کلینیک Be Healthy در کازان، به Gazeta گفت: سرطان‌های سینه، معده، روده، آندومتر و سایر سرطان‌ها می‌توانند از این طریق به ارث برسند.

این پزشک خاطرنشان کرد: «طبق آمار، «سرطان خانوادگی» ۵ تا ۱۰ درصد از کل موارد سرطان را تشکیل می‌دهد. هر سلول در بدن ما حاوی ژن‌های سرکوب‌کننده تومور است. وظیفه آنها اطمینان از تقسیم صحیح سلول‌ها و اصلاح هرگونه خطا در DNA است. اگر فردی یک نسخه آسیب‌دیده از چنین ژنی (جهش) را به ارث ببرد، مکانیسم دفاعی او در ابتدا ضعیف می‌شود. آنها با جهش از قبل موجود متولد می‌شوند. در نتیجه، زمان کمتری برای ایجاد تومور سرطانی لازم است. عوامل تصادفی کمتری برای تحریک بیماری لازم است، به همین دلیل است که سرطان «ارثی» اغلب در سنین جوانی بروز می‌کند.»

شناخته‌شده‌ترین مثال، جهش در ژن‌های BRCA۱ و BRCA۲ است. به‌طور معمول، این ژن‌ها از بافت سینه و تخمدان محافظت می‌کنند. در صورت نقص، خطر ابتلا به سرطان سینه به ۷۰ تا ۸۰ درصد و سرطان تخمدان به ۴۰ درصد افزایش می‌یابد.

این پزشک توضیح داد: «مثال مهم دیگر، سندرم لینچ است. این یک ویژگی ژنتیکی است که خطر ابتلا به سرطان روده بزرگ (کولورکتال) و همچنین سرطان آندومتر و معده را به طرز چشمگیری افزایش می‌دهد. افراد مبتلا به این سندرم به طور متوسط در سن ۴۵ سالگی به این بیماری مبتلا می‌شوند، در حالی که در جمعیت عمومی، این نوع سرطان پس از ۶۰ سالگی شایع‌تر است. خود این سندرم یک بیماری پیش سرطانی است که سپس منجر به تومور‌های سرطانی روده بزرگ می‌شود.»

اگر بستگان نزدیکی دارید که قبل از ۴۵ سالگی به سرطان مبتلا شده‌اند، یا اگر چندین نفر از بستگان نزدیک شما (مادر، خواهر، مادربزرگ) از یک سرطان رنج برده‌اند، باید آزمایش ژنتیک را در نظر بگیرید.

این پزشک در پایان گفت: «تشخیص یک جهش، حکم اعدام نیست، بلکه فراخوانی برای اقدام است. پزشکی مدرن دو گزینه ارائه می‌دهد. غربالگری پیشرفته: انجام معاینات (MRI، کولونوسکوپی، سونوگرافی) بسیار بیشتر و در سنین پایین‌تر نسبت به سایر افراد. این به ما امکان می‌دهد بیماری را در مرحله ۰، زمانی که کاملاً قابل درمان است، «تشخیص» دهیم؛ و اقدامات پیشگیرانه: در برخی موارد (مانند سندرم لینچ یا جهش‌های BRCA)، پیشگیری دارویی یا جراحی پیشگیرانه امکان‌پذیر است.»

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری