علل ژنتیکی خستگی مزمن آشکار شد

سندرم خستگی مزمن ممکن است ژنتیکی باشد

به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان دانشگاه ادینبورگ هشت ناحیه ژنومی مرتبط با توسعه آنسفالومیلیت میالژیک یا سندرم خستگی مزمن (ME/CFS) را کشف کرده‌اند.

این پروژه شامل بیش از ۲۷۵۰۰۰ نفر از افراد اروپایی‌تبار اهل بریتانیا بود. از این تعداد، ۱۵۵۰۰ نفر مبتلا به ME/CFS تشخیص داده شدند، در حالی که ۲۶۰۰۰۰ نفر باقی‌مانده به عنوان گروه کنترل سالم در نظر گرفته شدند. تجزیه و تحلیل مقایسه‌ای DNA به دانشمندان این امکان را داد تا هشت ناحیه ژنومی را شناسایی کنند که در بیماران مبتلا به خستگی مزمن به طور قابل توجهی متفاوت بود.

کریس پونتینگ، سرپرست این مطالعه، گفت: «ما هشت سیگنال ژنتیکی پیدا کردیم که نشان‌دهنده‌ی دخالت هر دو سیستم ایمنی و عصبی است.»

به گفته وی، فعالیت ژن‌های مربوطه در درجه اول در بافت مغز متمرکز است که بر نقش سیستم عصبی مرکزی در ایجاد این بیماری تأکید دارد.

دانشمندان همچنین ۴۳ ژن را شناسایی کردند که بر خطر ابتلا به خستگی مزمن تأثیر می‌گذارند. از این تعداد، ۲۹ ژن برای مطالعه بیشتر امیدوارکننده‌تر بودند. فعال شدن یکی از این ژن‌ها، RABGAP۱L، به طور قابل توجهی با کاهش ایمنی مرتبط بود، همانطور که توسط خود بیماران مشاهده شد.

اگرچه خستگی مزمن بیشتر در زنان تشخیص داده می‌شود، اما این مطالعه هیچ تفاوتی در خطرات ژنتیکی بین دو جنس پیدا نکرد. گام بعدی مطالعه دقیق مناطق شناسایی شده DNA خواهد بود. دانشمندان امیدوارند بفهمند که چگونه این صفات ژنتیکی بر فرآیند‌های مولکولی و سلولی در بدن تأثیر می‌گذارند. این امر می‌تواند به طور بالقوه منجر به توسعه آزمایش‌های تشخیصی و درمان‌های جدید برای ME/CFS شود.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری