دانشمندان راز پشت پرده‌ی ایجاد نوعی نادر از فلج نوزادان را کشف کرده‌اند

JEM: پاراپلژی اسپاستیک نوع ۱۵ ناشی از یک واکنش ایمنی است

به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان آلمانی از دانشگاه بن و مرکز بیماری‌های نورودژنراتیو آلمان، مکانیسم زمینه‌ساز ایجاد پاراپلژی اسپاستیک نوع ۱۵، یک اختلال ارثی نادر که باعث فلج پیشرونده در کودکان می‌شود، را کشف کرده‌اند. این مطالعه در مجله پزشکی تجربی (JEM) منتشر شده است.

این تیم تحقیقاتی کشف کرد که واکنش بیش از حد سیستم ایمنی بدن که منجر به آسیب به نورون‌ها می‌شود، نقش کلیدی در توسعه این بیماری دارد.

دانشمندان از موش‌های اصلاح‌شده ژنتیکی با نقص در ژن SPG۱۵ استفاده کردند. با استفاده از تکنیک‌های تصویربرداری پیشرفته، آنها توانستند تعاملات بین انواع مختلف سلول‌های ایمنی را در سطح سلولی ردیابی کنند.

پروفسور الویرا ماس توضیح داد: «ما دریافتیم که میکروگلیا‌ها - سلول‌های ایمنی مغز - حتی قبل از اینکه نورون‌ها شروع به زوال کنند، دچار تغییرات چشمگیری می‌شوند.»

این سلول‌ها شروع به آزاد کردن مولکول‌های سیگنال‌دهنده‌ای می‌کنند که سلول‌های T سیتوتوکسیک را از مغز استخوان جذب می‌کنند و این امر باعث ایجاد آبشاری از فرآیند‌های التهابی می‌شود.

محققان می‌گویند دارو‌های سرکوب‌کننده سیستم ایمنی در صورت استفاده زودهنگام می‌توانند پیشرفت بیماری را کند کنند.

این یافته‌ها به‌ویژه ارزشمند هستند، زیرا مکانیسم‌های مشابهی ممکن است در ایجاد بیماری آلزایمر و سایر بیماری‌های عصبی نقش داشته باشند.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری