به گزارش مجله خبری نگار، حدود ۳۰ درصد جمعیت جهان دچار بیماری «کبد چرب مرتبط با اختلال متابولیک» (MSLD) هستند. این بیماری فاقد درمانهایی است که به طور دقیق آن را هدف بگیرند. اکنون محققان یک عامل ژنتیکی شناسایی کردهاند که بیماری را تشدید میکند و جالب آنکه یک داروی تایید شده توسط سازمان غذا و داروی آمریکا که به طور موثر این عامل هدف میگیرد، ویتامین ب ۳ است.
تحقیقی که با همکاری پروفسور جانگ هیون چوی از انستیتو ملی علم و فناوری اولسان (UNIST)، هاویانگ یون از کالج داروسازی و انستیتو تحقیقات توسعه دارو در دانشگاه ملی پوسان و نئونگ هوا پارک از بیمارستان دانشگاه اولسان انجام شده نقش میکرو آر انای ۹۳ (MiR-۹۳) که در کبد ترشح میشود را به عنوان یک عامل ژنتیک تنظیم کننده در پیشرفت بیماری «کبد چرب مرتبط با اختلال متابولیک» آشکار کرده است.
MiR-۹۳ یک مولکول خاص آر انای است که در هپاتوسیتها (نوعی سلول کبدی) بیان میشود و به سرکوب بیان ژنهایی خاص که هدف گرفته شدهاند، کمک میکند. محققان طی پژوهشی متوجه افزایش غیر طبیعی سطح MiR-۹۳ در بیماران انسانی مبتلا به کبد چرب و حیوانات آزمایشگاهی شدند. آنها با استفاده از تحلیل مولکولی نشان دادند MiR-۹۳ با ممانعت از بیان ژن SIRT ۱ به تجمیع چربی، التهاب و فیبروسیس منجر میشود. SIRT ۱ ژنی است که در متابولیسم چربی در سلولهای کبد نقش دارد.
محققان طی آزمایشها از روشهای اصلاح ژنتیک برای توقف تولید MiR-۹۳ در موشها استفاده کردند و شاهد کاهش قابل توجه تجمیع چربی کبدی همراه بهبود حساسیت به انسولین و نشانگرهای عملکرد کبد بودند.
علاوه بر آن، بررسی ۱۵۰ داروی تایید شده سازمان غذا و دارو آمریکا نشان داد ویتامین ب ۳ تاثیرگذارترین ماده در سرکوب MiR-۹۳ است. در موشهایی که با این دارو درمان شدند، کاهش قابل توجه سطح MiR-۹۳ کبدی و افزایش فعالیت SIRT ۱ مشاهده شد. ژن فعال شده SIRT ۱ مسیرهای متابولسیم چربی که قبلا مختل شده بودند را دوباره احیا کرد و به همین دلیل تعادل چربی کبد نرمال شد.