به گزارش مجله خبری نگار، فرآیند جمعآوری با همکاری شرکت توزیع «آمریسور» برای خدمات درمانی انجام شد.
این دارو عمدتاً با نامهای تجاری «مینیپرس» و «پرازین» فروخته میشود و برای درمان فشار خون بالا در تقریباً ۵۰۰۰۰۰ آمریکایی استفاده میشود.
پرازوسین با مسدود کردن گیرندههای آدرنرژیک آلفا-۱ در بدن عمل میکند که به گشاد شدن رگهای خونی و تسهیل جریان خون کمک میکند و در نتیجه فشار خون را کاهش میدهد.
این فراخوان پس از کشف آلودگی بالقوه این قرصها به ناخالصیهای نیتروزامین، ترکیبات سمی که میتوانند در طول فرآوری مواد غذایی یا نگهداری و جابجایی دارو تشکیل شوند، صورت گرفت. مطالعات حیوانی نشان داده است که این ناخالصیها ممکن است با آسیب رساندن به DNA باعث سرطان شوند و خطر تومورهای کبد، معده و ریه را افزایش دهند. با این حال، شواهد مربوط به اثرات آنها بر روی انسان همچنان محدود است.
محصولات فراخوان شده شامل موارد زیر هستند:
سازمان غذا و داروی ایالات متحده این فراخوان را به عنوان فراخوان دسته ۲ طبقهبندی کرد، به این معنی که این محصولات «ممکن است عوارض جانبی موقت یا برگشتپذیر پزشکی بر سلامتی ایجاد کنند» و خطر کمی برای مشکلات جدی سلامتی دارند. تا به امروز هیچ بیماری یا جراحتی مرتبط با این دارو گزارش نشده است.
کارشناسان هشدار میدهند که قطع ناگهانی داروهای فشار خون مسدودکننده آلفا-۱ میتواند منجر به عوارض جدی مانند افزایش ناگهانی فشار خون، درد قفسه سینه و افزایش ضربان قلب شود که ممکن است خطر حملات قلبی و سکته مغزی را افزایش دهد. بنابراین، به بیماران توصیه میشود قبل از قطع یا کاهش تدریجی دارو با پزشک خود مشورت کنند.
منبع: دیلی میل