علل ژنتیکی اختلال دوقطبی رمزگشایی شده‌اند

طبیعت: ۳۶ ژن که به طور بالقوه با افزایش خطر اختلال دوقطبی مرتبط هستند، شناسایی شدند

به گزارش مجله خبری نگار، دانشمندان دانشگاه لندن، بخشی از یک تیم تحقیقاتی بین‌المللی، ۲۹۸ ناحیه ژنومی حاوی تغییرات DNA را شناسایی کردند که خطر ابتلا به این اختلال را افزایش می‌دهد. نتایج این مطالعه در مجله Nature منتشر شد.

این مطالعه اولین تجزیه و تحلیل ژنومی مقطعی در مقیاس بزرگ است که شامل داده‌هایی از افراد با تبار اروپایی، آسیای شرقی، آمریکایی آفریقایی‌تبار و اسپانیایی‌تبار می‌شود. این مطالعه افزایش بیش از چهار برابری تعداد پیوند‌های ژنتیکی را در مقایسه با موارد کشف شده قبلی نشان می‌دهد.

از جمله اکتشافات مهم، یک ناحیه ژنتیکی جدید مرتبط با افزایش خطر ابتلا به اختلال دوقطبی بود که در نمونه‌هایی از نژاد شرق آسیا یافت شد. در طول مطالعه، دانشمندان همچنین ۳۶ ژن مشکوک به دخالت در این اختلال را شناسایی کردند.

اختلال دوقطبی یک بیماری مزمن است که بر خلق و خو تأثیر می‌گذارد، کیفیت زندگی را مختل می‌کند و می‌تواند منجر به عواقب جدی، از جمله رفتار‌های خود تخریبی، شود. تخمین زده می‌شود که ۴۰ تا ۵۰ میلیون نفر در سراسر جهان به این بیماری مبتلا هستند.

علیرغم شیوع بالای این بیماری، تشخیص آن می‌تواند تا هشت سال طول بکشد. علاوه بر این، برخی از مکانیسم‌های زیربنایی توسعه و پیشرفت اختلال دوقطبی هنوز ناشناخته مانده‌اند. داده‌های جدید در مورد گونه‌های ژنتیکی، پتانسیل درک دقیق‌تر پاتوژنز بیماری و توسعه درمان‌های مؤثر را فراهم می‌کند.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری