۱۷ آبان ۱۴۰۵
اخبار اجتماعی
به گزارش مجله خبری نگار/بولتن نیوز، یک نوزاد آمریکایی مبتلا به بیماری ژنتیکی نادر CPS۱، برای نخستین بار در جهان با استفاده از فناوری ویرایش ژن CRISPR-Cas۹ تحت درمان قرار گرفت.
این درمان بهصورت اختصاصی برای اصلاح جهش ژنتیکی او طراحی شد و نتایج اولیه نشان میدهد وضعیت بیمار بهبود یافته و نیاز او به برخی داروها کاهش پیدا کرده است.
پزشکان این موفقیت را گامی مهم در مسیر درمان بیماریهای ژنتیکی نادر و توسعه درمانهای شخصیسازیشده میدانند.