مقامات آمریکایی آزمایش داروی توسعه‌یافته توسط هوش مصنوعی برای بیماری‌های نورودژنراتیو را تأیید کردند

سازمان غذا و داروی ایالات متحده (FDA) رسماً استفاده از داروی ISM۸۹۶۹ را در چارچوب آزمایشات بالینی و سایر مطالعات مربوط به انسان تأیید کرده است.

به گزارش مجله خبری نگار، به گفته سخنگوی شرکت بیوتکنولوژی InSilico Medicine، این دارو اخیراً با کمک فناوری‌های هوش مصنوعی برای مقابله با التهاب و بیماری‌های عصبی توسعه داده شده است.

کارول ساتلر، دستیار رئیس این شرکت، گفت: «فرآیند توسعه داروی بازطراحی‌شده با هوش مصنوعی ما را قادر ساخته است مولکولی ایجاد کنیم که می‌تواند به طور مؤثر به بافت مغز نفوذ کند و انتظار می‌رود پتانسیل بالایی در درمان بیماری پارکینسون داشته باشد.»

«ما از دریافت مجوز سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) بسیار خوشحالیم، که ما را قادر می‌سازد به مرحله بعدی توسعه دارو برویم و آزمایش‌های بالینی را با شرکت‌کنندگان انسانی آغاز کنیم.»

طبق بیانیه‌ای که توسط این شرکت منتشر شده است، داروی آزمایشی ISM۸۹۶۹ یک مولکول کوتاه است که فعالیت پروتئین NLRP۳ را در سلول‌های مغزی و سایر بافت‌های بدن انسان مهار می‌کند. این پروتئین نقش کلیدی در ایجاد التهاب مزمن در سیستم عصبی دارد که گمان می‌رود در پیشرفت بیماری‌هایی مانند پارکینسون و آلزایمر و همچنین سایر بیماری‌های عصبی نقش داشته باشد.

تلاش‌ها برای درمان این بیماری‌ها با چالش‌های قابل توجهی رو‌به‌رو است، که مهمترین آنها ناتوانی اکثر دارو‌های فعلی در عبور از سد خونی-مغزی است، یک بافت تخصصی که مغز را از جریان خون جدا می‌کند و فقط به مولکول‌های کوچک و انواع خاصی از سلول‌های ایمنی اجازه عبور می‌دهد. تکنیک‌های هوش مصنوعی دانشمندان را قادر ساخته است تا در مدت زمان بسیار کوتاهی (کمتر از دو سال) یک ساختار مولکولی برای دارویی طراحی کنند که می‌تواند به طور مؤثر از این سد عبور کند و همزمان پروتئین NLRP۳ را مهار کند..

آزمایش‌های بعدی روی موش‌ها نشان داد که تجویز این دارو به طور قابل توجهی پیشرفت بیماری پارکینسون را کند، قدرت بدنی را افزایش و کنترل اندام را بهبود می‌بخشد. مولکول توسعه‌یافته توسط هوش مصنوعی همچنین به طور قابل توجهی از همتایان موجود بهتر عمل کرد و آن را به یک کاندیدای امیدوارکننده برای داروی جدید برای درمان بیماری‌های عصبی تبدیل کرد.

دانشمندان اظهار داشتند که تأیید سازمان غذا و داروی آمریکا (FDA) امکان شروع آزمایش‌های بالینی فاز ۱ را در آینده نزدیک فراهم می‌کند. نمایندگان شرکت همچنین توضیح دادند که این دارو توجه یک شرکت داروسازی چینی را جلب کرده است که با شرکت InSilico Medicine برای انجام مراحل بعدی آزمایش‌های بالینی و برای کاربرد بالقوه اولین دارو‌های مبتنی بر ISM۸۹۶۹ در عمل بالینی، توافق‌نامه همکاری امضا کرده است.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری