محققان روسی در حال توسعه یک روش ژن درمانی جدید برای بیماری پارکینسون هستند

تاتیانا گولیکووا، معاون نخست وزیر روسیه، اعلام کرد که مرکز برنامه‌ریزی مجدد ژن و ژن‌درمانی دارویی برای درمان بیماری پارکینسون تولید کرده است و قرار است آزمایش‌های پیش‌بالینی آن آغاز شود.

به گزارش مجله خبری نگار، به گفته او، تحقیقاتی نیز برای توسعه دارو‌های مؤثر و ایمن در زمینه ژن درمانی، از جمله روش‌های نوآورانه برای درمان آتروفی عضلانی نخاعی، انجام شده است.

مشخص است که در حال حاضر درمان کامل بیماری پارکینسون هنوز غیرممکن است، بنابراین درمان‌های موجود در حال حاضر محدود به کند کردن پیشرفت بیماری و تسکین علائم آن هستند.

بنیاد پارکینسون خاطرنشان می‌کند که سالانه حدود ۳۰ هزار مورد جدید از این بیماری در سراسر جهان تشخیص داده می‌شود و انتظار می‌رود تعداد افراد مبتلا تا سال ۲۰۴۰ به ۱۲ تا ۱۵ میلیون نفر برسد.

در مارس ۲۰۲۵، بنیاد علوم روسیه از کشف آنزیم «کاتپسین D» خبر داد که برخلاف انتظارات، به درمان بیماری کمکی نکرد، بلکه شدت آن را افزایش داد، زیرا تشکیل آمیلوئید‌ها را تحریک می‌کند، که پروتئین‌های بدشکلی هستند که نقش کلیدی در توسعه بیماری پارکینسون و آلزایمر دارند.

بیماری پارکینسون یک اختلال عصبی مرتبط با سن است که با اختلال در حرکت و تغییرات شناختی مشخص می‌شود و ناشی از آسیب به سلول‌های عصبی مسئول تولید دوپامین است.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری