به گزارش مجله خبری نگار،دانشمندان آمریکایی از دانشگاه تولین کشف کردهاند که داروی ایپیلیموماب، که برای درمان ملانوما و سایر سرطانها استفاده میشود، میتواند کلید درمان فیبروز ریوی ایدیوپاتیک (IPF)، یک بیماری لاعلاج که منجر به ۵۰ درصد مرگ و میر در عرض سه سال میشود، باشد. این یافتهها در مجله تحقیقات بالینی (JCI) منتشر شده است.
در IPF، سلولهای پیر ریه تجمع یافته و باعث ایجاد اسکار میشوند. با این حال، سیستم ایمنی به دلیل وجود CTLA۴ اضافی، پروتئینی که سلولهای T را مسدود میکند، قادر به حذف آنها نیست.
این تیم کشف کرد که ایپیلیموماب، CTLA۴ را سرکوب میکند و به سیستم ایمنی اجازه میدهد سلولهای آسیبدیده را پاکسازی کند. آزمایشها روی موشها نشان داد که این دارو فیبروز را ۴۰ تا ۶۰ درصد کاهش داده و بافت ریه را ترمیم کرده است.
محققان میگویند چیزی را یافتهاند که میتواند اولین درمان مؤثر برای معکوس کردن روند ایجاد اسکار باشد.
علاوه بر این، این رویکرد میتواند برای سایر بیماریها مانند آلزایمر یا نارسایی قلبی نیز به کار گرفته شود.
آزمایشهای انسانی در سالهای ۲۰۲۴-۲۰۲۵ آغاز خواهد شد. اگر این روش تأیید شود، پیشرفتی در درمان ۳ میلیون بیمار مبتلا به IPF در سراسر جهان خواهد بود.