مکانیسم جدیدی برای توسعه سرطان تخمدان تهاجمی کشف شده است

اختلال در ژن CDK۱۲ ممکن است باعث سرطان تخمدان تهاجمی شود

به گزارش مجله خبری نگار، محققان مرکز سرطان روگل دانشگاه میشیگان کشف کرده‌اند که اختلال در ژن سرکوبگر تومور CDK۱۲ می‌تواند باعث ایجاد نوعی نادر و تهاجمی از سرطان تخمدان - کارسینوم سروز درجه بالا - شود. این یافته‌ها در مجله Proceedings of the National Academy of Sciences (PNAS) منتشر شده است.

کارسینوم سروز با تمایز خوب، شایع‌ترین زیرگروه سرطان تخمدان است. این سرطان معمولاً در لوله‌های فالوپ ایجاد می‌شود و در مراحل پیشرفته، تخمدان‌ها و اندام‌های لگنی را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این بیماری اغلب دیر تشخیص داده می‌شود و به دلیل ماهیت ژنتیکی پیچیده‌اش، درمان آن با شیمی‌درمانی دشوار است. تحقیقات نشان داده است که CDK۱۲ یکی از ژن‌های کلیدی دخیل در سرکوب رشد این تومور است.

در آزمایش‌های روی موش‌ها، دانشمندان سه ژن شناخته‌شده برای جلوگیری از پیشرفت سرطان را حذف کردند و علاوه بر آن CDK۱۲ را غیرفعال کردند. این امر منجر به رشد تهاجمی تومور در لوله‌های فالوپ موش‌ها - اندامی شبیه به لوله فالوپ انسان - شد. علاوه بر این، غیرفعال شدن CDK۱۲ همچنین با فعال کردن سلول‌های T باعث ایجاد پاسخ ایمنی شد. به گفته دانشمندان، این اثر ممکن است برای درمان‌های آینده مهم باشد.

محققان همچنین یک ژن شریک، CDK۱۳، را به عنوان یک هدف بالقوه شناسایی کردند. ترکیب CDK۱۲ و CDK۱۳ با یک عامل تخریب‌کننده پروتئین خاص و مهارکننده‌های ایست بازرسی ایمنی، رشد تومور را در یک مدل حیوانی کند کرد. این امر دریچه‌ای به سوی یک درمان ترکیبی جدید می‌گشاید که می‌تواند در درمان این نوع سرطان تخمدان در انسان مؤثر باشد.

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری