دانشمندان علت ژنتیکی سرطان استخوان در کودکان را شناسایی کردند.

کشف ژنی که خطر ابتلا به سرطان استخوان را در کودکان افزایش می‌دهد

به گزارش مجله خبری نگار،محققان کلینیک کودکان کلیولند برای اولین بار ژنی را شناسایی کرده‌اند که خطر ابتلا به استئوسارکوم، شایع‌ترین تومور بدخیم استخوان در کودکان و بزرگسالان جوان، را افزایش می‌دهد. این موضوع در مجله Medical Xpress گزارش شده است.

این مطالعه بر اساس تجزیه و تحلیل داده‌های نزدیک به ۶۰۰۰ کودک مبتلا به سرطان و بیش از ۱۴۰۰۰ بزرگسال بدون سرطان انجام شده است. دانشمندان ۱۸۹ ژن دخیل در سیستم‌های ترمیم DNA را بررسی کردند تا مشخص کنند کدام یک ممکن است با خطر تومور مرتبط باشند.

نتایج نشان داد که برخی از کودکان مبتلا به سرطان، تغییراتی را در ژن‌های مسئول ترمیم DNA به ارث می‌برند که خطر ابتلا به انواع خاصی از سرطان را افزایش می‌دهد. محققان توجه ویژه‌ای به ژن SMARCAL۱ داشتند که به عنوان یک عامل خطر مهم برای استئوسارکوم شناسایی شده است. طبق این مطالعه، تقریباً ۲.۶٪ از کودکان مبتلا به این بیماری، جهش‌هایی را در این ژن به ارث برده‌اند که توانایی سلول‌ها را در ترمیم خود تضعیف کرده و به رشد تومور کمک می‌کند.

دکتر ریچا شارما، متخصص خون و انکولوژی کودکان و سرپرست این مطالعه، گفت: «این یافته‌ها نه تنها درک بیولوژیکی ما از استئوسارکوم را افزایش می‌دهد، بلکه راه را برای تشخیص زودهنگام و درمان‌های هدفمند برای این بیماری نادر، اما تهاجمی هموار می‌کند.»

او تأکید کرد که پیشرفت در درمان استئوسارکوم در طول ۴۰ سال گذشته بسیار ناچیز بوده است، بنابراین این کشف می‌تواند یک پیشرفت بزرگ در مراقبت از بیمار باشد.

استئوسارکوم اغلب در استخوان‌های بازو‌ها یا پا‌ها ایجاد می‌شود. علائم اصلی آن شامل درد، تورم یا رشد در استخوان و شکستگی آسان است. اگر بیماری به فراتر از استخوان آسیب‌دیده گسترش نیابد، میزان بقا به ۲۰ ٪ کاهش می‌یابد، اما اگر متاستاز رخ دهد، میزان بقا به ۲۰ ٪ کاهش می‌یابد.

در ۱۶ ژوئن، سونا ایساکووا، متخصص انکولوژی، با ایزوستیا در مورد علائم نامحسوس تومور‌های مغزی صحبت کرد. به گفته او، تومور‌های مغزی هر ساله در ۲۵ نفر از ۱۰۰۰۰۰ نفر تشخیص داده می‌شوند. حدود یک سوم از این موارد بدخیم هستند.

منبع: iz

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری