کد مطلب: ۹۴۸۷۰۳

|

|

نگارمگ اخبار اخبار علمی آموزشی

۰۶ آذر ۱۴۰۴ - ۰۸:۵۹

راهی برای "مبارزه" با سرطان پانکراس در مراحل اولیه پیدا شده است.

راهی برای

سرکوب دو ژن به مبارزه با سرطان پانکراس در مراحل اولیه کمک می‌کند

به گزارش مجله خبری نگار،دانشمندان مرکز سرطان آزمایشگاه کولد اسپرینگ هاربر (CSHL) کشف کرده‌اند که مسدود کردن ژن‌های FGFR۲ و EGFR می‌تواند توسعه سرطان پانکراس را در مراحل اولیه متوقف کند. یافته‌های این مطالعه در مجله Cancer Research (CanRes) منتشر شده است.

کارشناسان پیش‌بینی می‌کنند که تا سال ۲۰۳۰، سرطان پانکراس به دومین علت اصلی مرگ و میر ناشی از سرطان تبدیل خواهد شد. تشخیص دیرهنگام همچنان یک چالش بزرگ است که مانع درمان به موقع و مؤثر می‌شود. برای پر کردن این شکاف دانش، دانشمندان بر مکانیسم‌های ژنتیکی زمینه‌ساز این بیماری تمرکز می‌کنند.

کلودیا تونلی، محقق، توضیح می‌دهد: «بیش از ۹۵٪ از بیماران مبتلا به سرطان پانکراس دارای جهش در ژن KRAS هستند. KRAS انکوژن اصلی در این بیماری است. ما کشف کردیم که ژن دیگری به نام FGFR۲ در افزایش سیگنالینگ KRAS جهش‌یافته در سرطان پانکراس نقش دارد. وقتی این اتفاق می‌افتد، سرطان پانکراس در مراحل اولیه بسیار تهاجمی‌تر می‌شود.»

این آزمایش‌ها روی موش‌های آزمایشگاهی و ارگانوئید‌ها - مدل‌هایی از بافت پانکراس انسان - انجام شد. هدف دانشمندان نه تنها مطالعه این فرآیند، بلکه توقف تبدیل سلول‌های سالم به سلول‌های بدخیم نیز بود. از آنجایی که FGFR۲ در حال حاضر به عنوان یک انکوژن در انواع دیگر سرطان شناخته می‌شود، مهارکننده‌هایی که آن را هدف قرار می‌دهند، در حال حاضر در عمل بالینی استفاده می‌شوند.

وقتی دانشمندان فعالیت FGFR۲ را در زمان مناسب سرکوب کردند، رشد تومور به طور قابل توجهی کاهش یافت. بهترین نتایج با مداخله ترکیبی که FGFR۲ و EGFR، پروتئینی مرتبط با افزایش فعالیت در این نوع سرطان، را هدف قرار می‌داد، به دست آمد. در نتیجه، تومور‌های اولیه کمتری تشکیل شدند.

محققان نتیجه گرفتند: «اکنون مهارکننده‌های FGFR۲ بیشتر و بیشتری به عرصه بالینی معرفی می‌شوند. بیمارانی که سابقه خانوادگی سرطان پانکراس دارند، ممکن است اولین کاندیدا‌های این درمان باشند.»

لینک کپی شد

اشتراک‌ گذاری

۰ پسندیدم

گزارش خطا

برچسب ها: سرطان پانکراس

ارسال نظرات

انتشار یافته: ۰ |

در انتظار بررسی: ۰ |

غیر قابل انتشار: ۰

قوانین ارسال نظر