داروی آلزایمر نتایج قابل توجهی در به تأخیر انداختن بیماری تا ۸ سال به دست آورده است

به گزارش مجله خبری نگار، این نتایج بسیار فراتر از آن چیزی بود که آزمایش‌های بالینی اولیه نشان می‌داد، و دولت بریتانیا را بر آن داشت تا اجازه دهد این دارو به صورت آزمایشی در NHS در دسترس قرار گیرد تا بیمارانی که قادر به خرید آن از بخش خصوصی نیستند، بتوانند آن را تهیه کنند.

این مطالعه که در کنفرانس کارآزمایی‌های بالینی آلزایمر ارائه شد و شامل حدود ۲۰۰۰ بیمار بود، افرادی را که در مراحل اولیه بیماری تحت درمان قرار گرفتند با افرادی که این درمان را دریافت نکردند، مقایسه کرد.

نتایج نشان داد که درمان طولانی‌مدت با لیکانیماب - که با نام تجاری Leqembi شناخته می‌شود و توسط شرکت Eisai تولید می‌شود - می‌تواند پیشرفت بیماری را از اختلال شناختی خفیف به آلزایمر متوسط ​​​​به طور متوسط ​​​​۸.۳ سال در بیمارانی که سطح پروتئین آمیلوئید در مغزشان پایین است و درمان را زود شروع کرده‌اند، به تأخیر بیندازد.

همچنین داده‌هایی ارائه شد که نشان می‌دهد امکان ارائه نسخه تزریقی این دارو وجود دارد که ارزان‌تر و استفاده از آن آسان‌تر از نسخه فعلی است که از طریق تزریق داخل وریدی (تزریق مستقیم دارو به جریان خون از طریق ورید با استفاده از یک لوله نازک معروف به کاتتر IV یا داخل وریدی) تجویز می‌شود و ممکن است کاربرد بالقوه آن را در آینده گسترش دهد.

نظرات کارشناسان

دکتر ریچارد اوکلی، مدیر وابسته به تحقیقات و نوآوری در انجمن آلزایمر، گفت که یافته‌های جدید «بسیار امیدوارکننده» هستند، به خصوص که بر اساس استفاده واقعی از این درمان در خارج از آزمایش‌های بالینی به دست آمده‌اند.

او افزود که شروع زودهنگام درمان ممکن است مزایای بیشتری داشته باشد، اما در عین حال بر لزوم درک این موضوع تأکید کرد که کند کردن روند بیماری چه تأثیری بر زندگی روزمره بیماران، مانند توانایی آنها برای مستقل ماندن برای مدت طولانی‌تر، دارد.

دیوید توماس، رئیس سیاست‌گذاری و امور عمومی در مرکز تحقیقات آلزایمر بریتانیا، بر اهمیت دارو‌های جدید ضد آمیلوئید تأکید کرد و توضیح داد که این دارو‌ها در حال حاضر فقط برای بیمارانی که آنها را به صورت خصوصی تهیه می‌کنند در دسترس هستند، زیرا توسط NHS تأیید نشده‌اند.

شایان ذکر است که داروی دیگری برای آلزایمر به نام «دونانی‌ماب» در بریتانیا تأیید شد، اما استفاده از آن در NHS نیز رد شد. (دلیل رد هر دو دارو برای استفاده در NHS به دلیل ارزیابی هزینه-فایده است).

لیکانیماب و دونانیماب متعلق به دسته‌ای از درمان‌های مبتنی بر آنتی‌بادی هستند که برای هدف قرار دادن تجمع پروتئین آمیلوئید در مغز طراحی شده‌اند و هدف آنها کاهش سرعت زوال شناختی است، نه فقط درمان علائم.

موسسه ملی تعالی سلامت و مراقبت (NICE) در پیش‌نویس نهایی خود که در ماه ژوئن منتشر شد، اظهار داشت که این دو دارو قادر به تأخیر در پیشرفت بیماری خفیف تا متوسط ​​​​برای مدت چهار تا شش ماه هستند، اما معتقد است که این هزینه بالای آنها را توجیه نمی‌کند و این مزیت را "در بهترین حالت متوسط" توصیف می‌کند.

منبع: دیلی میل